tamoksywer

Opis

Kup Tamoxiver (Tamoksyfen) w Hiszpanii

NOLVADEX jest antagonistą receptorów estrogenowych w tkance piersi poprzez aktywny metabolit 4-hydroksytamoksyfen. W innych tkankach, takich jak endometrium, zachowuje się jak agonista, a zatem może być scharakteryzowany jako mieszany agonista/antagonista. Tamoksyfen jest zwykle stosowanym lekiem hormonalnym (antyestrogenowym) w przypadku raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych u kobiet przed menopauzą i jest również standardem u kobiet po menopauzie, chociaż często w tym przypadku stosuje się również inhibitory aromatazy.
Niektóre komórki raka piersi potrzebują estrogenu do wzrostu. Estrogen wiąże się i aktywuje receptor estrogenowy na tych komórkach. Tamoksyfen jest metabolizowany do związków, które również wiążą się z receptorami estrogenowymi, ale nie jest aktywowany. Z powodu tego konkurencyjnego antagonizmu tamoksyfen działa jak złamany klucz w zamku, który uniemożliwia włożenie jakiegokolwiek innego klucza, zapobiegając wiązaniu estrogenu z jego receptorem. Dlatego wzrost komórek raka piersi jest zablokowany.
Tamoksyfen stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet z zaburzeniami bezowulacyjnymi. Dawka 10-40 mg dziennie podawana w 3-7 dniach cyklu kobiecego. Rzadkim stanem, który czasami leczy się tamoksyfenem, jest również zwłóknienie zaotrzewnowe.

Skutki Tamoxiver (Tamoksyfen)

Tamoksyfen stosuje się w celu zapobiegania ginekomastii związanej z estrogenami, która powoduje podwyższony poziom estrogenów. Jest stosowany profilaktycznie w małych dawkach lub stosowany w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów, np. bólu/tkliwości sutków.Inne leki są przyjmowane w podobnych celach, takie jak cytrynian klomifenu i leki przeciwaromatyczne, które są stosowane w celu uniknięcia skutków ubocznych związanych z hormonami. Tamoksyfen jest również czasami stosowany w leczeniu lub zapobieganiu ginekomastii u przestępców seksualnych poddawanych tymczasowej kastracji chemicznej.
W kulturystyce w Hiszpanii Nolvadex (Cytrynian Tamoksyfenu) jest stosowany jako lek w cyklu sterydów anabolicznych w wtórnej i regeneracyjnej lub po cyklu sterydowej terapii anabolicznej.

Tamoxiver (Tamoksyfen) Cena online Hiszpania

Ważne jest, aby rozpocząć PCT po zakończeniu cyklu sterydowego, aby uniknąć dramatycznej utraty uzyskanej masy. Pytanie, kiedy rozpocząć PCT, zależy od rodzaju zastosowanego sterydu. Jeśli cykl składa się z oralnych, które mają stosunkowo najmniejszy wpływ na organizm, wskazane jest natychmiastowe rozpoczęcie. Niektórzy twierdzą, że PCT można rozpocząć już w ostatnim dniu cyklu sterydowego. W przypadku estrów do wstrzykiwania lub krótko działających estrów na bazie wody zaleca się stosowanie PCT 4-7 dni po ostatnim wstrzyknięciu. W przypadku długo działających estrów powinno to nastąpić około 10 do 14 dni po ostatniej iniekcji.

Skutki uboczne Tamoxiver (tamoksyfen)

Drugorzędną korzyścią ze stosowania tamoksyfenu jest to, że zapobiega utracie kości, działając jako agonista receptorów estrogenowych na tego typu komórkach. A zatem poprzez hamowanie osteoklastów, co zapobiega osteoporozie. Kiedy Tamoxifen Spain został wprowadzony na rynek jako lek, sądzono, że tamoksyfen może działać jako antagonista receptorów estrogenowych we wszystkich tkankach, w tym w kościach, dlatego obawiano się, że przyczyni się do osteoporozy. Dlatego bardzo zaskakujące jest to, że klinicznie zaobserwowano odwrotny efekt.Tak więc tkankowo selektywne działanie tamoksyfenu doprowadziło do sformułowania koncepcji selektywnego modulatora receptora estrogenowego (SERM). W przeciwieństwie do tego wydaje się, że tamoksyfen wiąże się z utratą masy kostnej u kobiet przed menopauzą, które nadal miesiączkują po chemioterapii uzupełniającej.
Efekty uboczne są nieliczne i łagodne w przypadku tego leku. Nudności, wymioty i uderzenia gorąca mogą wystąpić u użytkowników Nolvadexu.
Wysoka dawka może zapobiegać naturalnej produkcji testosteronu przez jądra. Ponadto wysoka dawka może przynieść efekt przeciwny do zamierzonego, a zamiast obniżać poziom estrogenu, zwiększa poziom. Jest to konsekwencją nadmiernej stymulacji nadnerczy do produkcji prohormonu dehydroepiandrosteronu lub DHEA. DHEA zamienia się w estrogen.